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先天性肛门儿(肛门畸形)
发布日期:2019-08-13
肛门疾病也称为异常肛门或肛门直肠阻塞。
缺乏肛门是新生儿常见的先天性疾病,约有3,000名新生儿。
在胎儿期,泌尿生殖系统和直肠系统是通过整个排泄腔的形成而形成的。
在胚胎的第五周,输尿管中隔逐渐形成,并且在第九周,泌尿生殖系统和直肠完全分离。
如果在先前的进化过程中发生进展,则肛门直肠不能降低到正常位置,并且可以在直肠或肛门肛门中发现泌尿生殖道或肠道f。
没有肛门的肛肠直肠:没有肛门的直肠和尿道,临床上位于上耻骨上方或下方(下直肠)并归类为肛门直肠会阴。
女孩有会导致会阴或阴道,婴儿经常与泌尿道接触。
1984年,国际分类(Wingspread)很高,直肠的盲端位于肛门的上升肌肉上。中心位置,即直肠的盲端,是耻骨直肠肌。在较低的模型中,盲肠直肠穿过耻骨肌。
验证1.检查患者的会阴肛门,看看会阴,阴道或前庭是否有肛门开口或较小的开口。
没有穿孔和外部沟通的患者会出现更明显的肠梗阻。
其次,一些没有f孔的患者需要在出生后24小时内在倒置位置拍摄负X射线。
例如,肿胀的直肠盲端位于耻骨尾线的远端(对应于耻骨直肠肌的位置)并且属于低肛门闭合。
如果凸出的直肠盲端位于耻骨尾的近端,则是高位肛门闭合。
第三,逆行膀胱尿道造影或开发者注入直肠盲端可以确认f孔和泌尿系统是否相连。
此外,尿液或阴道中胎儿的存在也表明存在f孔。
治疗的目的是重建正常的肛门开口并保持其失禁。
1.肛门闭合程度低,并伴有会阴和前庭异常开放。如果出现开放性狭窄,它可能在出生后首先扩张,然后患者可能成功排出体外,并且肛门血管成形术预定数月(造口术)。
其次,低位肛门闭合不会在体内打开,盲端距离正常肛门2厘米。
在肛门血管成形术中,直肠与会阴手术直接分离并从肛门的正常位置移除。
三,高端或低位正常开口超过2厘米是盲目结束,第一个结肠造口术可以缓解结肠梗阻。
一些手术是在大约1岁时完成的。
术前:患儿无肛门直肠会阴部手术:肛门整形手术,术后第一天解决食指上粗大的粪便形成。
手术后一周出院,一个月后肛门正常,粪便正常。
具有低肛门闭合预后的患者可在手术后实现良好的粪便自我控制。
在高级别患者中,由于耻骨直肠本身生长不良,一些患者在手术后仍然存在粪便问题。
定期吻合以检查肛门的大小并防止狭窄。